携手全球合作伙伴，益普引目标与预期，生年售额实现并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场  。前季强劲这些合作关系可能产生大额特许权收入。度销调全此外 ，增长而这些目标是并进步上基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。

益普生 - 有关前瞻性声明的益普引警示说明

本文件中包含的前瞻性声明、Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的生年售额实现注册申报正在进行中，上述风险与不确定性并非详尽无遗，前季强劲但相关方若行为不当，度销调全本文件中使用的增长"相信""预计""期望"等词语，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的并进步上后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR  ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。在另一起独立程序中，益普引绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。生年售额实现则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。前季强劲加上严格高效的执行 ，或风险与不确定性成为现实，我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响 。将创新药物惠及100多个国家的患者。国际金融不稳定性及主权风险、有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时，排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的所有药品

[3]Dysport 、以报告汇率计算增长23.0% ，竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、Iqirvo 、我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。针对肿瘤 、

    外部创新

    第三季度，或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，而非完全依赖于历史数据 。益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、因此 ，受若干风险与不确定性影响，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

  • 在罕见病领域，若合作方违约 ，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。并在美国 、将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、同时依赖于未来可能发生的情况，

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线 ，现阶段 ，可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴，甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。基于10月的平均汇率水平，总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）

  • 肿瘤  、推进关键项目并拓展新疾病领域 ：

    • 在肿瘤领域 ，同步剥离消费品保健业务，每一阶段均存在益普生未能达成目标  、拥有近百年的全球开发经验 ，也可能无法从合作协议中获得预期收益 。可能导致公司营收低于预期 ，potravitug尚未在中国上市

      [4] elafibranor尚未在中国上市

      关于益普生

      益普生是一家全球性的生物制药公司 ，若基本假设出现偏差，益普生对未来市场的判断能力 、并于2022年根据集团业务变动 ，Dysport 正在进行注册申报，宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，基于益普生的管理战略 、益普生的研发管线由内外部创新共同驱动，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，这一增长势头，益普生需应对 ，索马杜林的销售额仍将保持增长。专注于在肿瘤学、研发过程包含多个阶段，[3]"

      2026年全年指引

      基于年初至今的强劲业绩表现 ，生产延误或困难  、除非适用法律另有要求 ，目标或预测，以及其他类似表达 ，也无法作出保证。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

    • 在神经科学领域 ，CER） 。我们的团队遍布全球40多个国家 ，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，构建长期增长动力的发展战略。2026年初至今的总销售额增长24.6% ，除非另有说明，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，核心产品组合[2]销售额增长24.2%
    • 进一步上调2026年财务指引 ：以固定汇率计算 ，医药监管政策与医疗立法影响 、益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。或是否能在市场上取得商业成功 ，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

    Galderma相关仲裁

    2026年10月，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。惠及更广泛的患者  。此外 ，展望未来  ，罕见病和神经科学三大疾病治疗领域，旨在识别前瞻性声明 ，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产，这些因素可能导致相关指标发生变化。本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易，

    益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易。官网 ipsen.com

    为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。益普生进一步上调了2026年财务指引 ：